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Logo du VCPEC, Vector Control Product Evaluation Centre, Institut Pierre Richet, BouakéVCPECInstitut Pierre Richet
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Deux enquêteurs remplissent des fiches devant une maison

Services d'évaluation

Du test en cône à l'essai randomisé dans des villages entiers, cinq types d'études pour prouver l'efficacité d'un produit.

Demander une étude

Cinq types d'études

  1. Tests en laboratoireLa première mesure, sur des souches de moustiques connues
  2. Caractérisation de la résistanceSavoir contre quoi un produit devra lutter
  3. Cases expérimentalesUne vraie nuit, de vrais moustiques, une vraie case
  4. Essais en semi-terrainEntre la cage et le village
  5. Essais communautairesLa preuve à l'échelle des villages

Les produits évalués

Larvicides

Gîtes larvaires et stratégies de saison sèche en complément des moustiquaires

Essais communautaires

Tissus et matériaux traités

Matériaux imprégnés d'insecticide, dont des uniformes militaires, et leur effet sur les moustiques

Tests en laboratoire

Le calendrier des essais

Les essais en cases suivent les pics de moustiques, en grande puis en petite saison des pluies. Les tests de laboratoire et de semi-terrain se font toute l'année grâce aux colonies de l'insectarium.

  1. janvier
  2. février
  3. mars
  4. avril
  5. mai
  6. juin, pic de moustiques, essais en cases
  7. juillet, pic de moustiques, essais en cases
  8. août
  9. septembre
  10. octobre, pic de moustiques, essais en cases
  11. novembre, pic de moustiques, essais en cases
  12. décembre

Des phases I à III

Le centre conduit les évaluations de phase I et II sous BPL, et les essais communautaires de phase III. Les analyses chimiques des produits peuvent être confiées, avec votre accord, à des laboratoires accrédités, le centre gardant la responsabilité de l'étude et du rapport.

  1. Phase ILaboratoire

    Tests en cône et en tunnel de l'OMS, tests en tube et en bouteille, knock-down, mortalité, résistance au lavage, bioessais adaptés au produit.

  2. Phase IISemi-terrain

    Cases expérimentales, dispositifs de semi-terrain, efficacité sur surfaces traitées et paramètres entomologiques selon les protocoles pertinents.

  3. Phase IIITerrain et communauté

    Efficacité en conditions d'usage, performance opérationnelle, acceptabilité, durabilité et suivi longitudinal selon le type de produit.

Repères indicatifs. Les appellations de phase I à III ne remplacent pas les exigences actuelles de la préqualification de l'OMS.

Les guides de l'OMS

Les documents de référence pour évaluer un produit, au laboratoire, en semi-terrain et sur le terrain. Chaque lien ouvre la source officielle de l'OMS.

Par famille de produits

« Historique » désigne une édition ancienne, que l'OMS liste encore pour la plupart de ces familles de produits. Les exigences actuelles de la préqualification dépendent du type de produit et de ce qu'il revendique, et un produit nouveau peut demander de s'écarter de ces guides. Ces liens sont des références documentaires et ne valent pas approbation d'un protocole d'étude.

Vérifier la version en vigueur

Le déroulé d'une étude

  1. 1La demande

    Vous décrivez le produit, sa matière active et l'étape visée. Une réunion de lancement fixe objectifs, livrables, calendrier et interlocuteurs.

  2. 2Le protocole

    Un plan d'étude conforme aux lignes directrices de l'OMS, approuvé par le centre et par vous avant le début des travaux.

  3. 3L'étude BPL

    Un directeur d'étude la conduit sous le contrôle de l'assurance qualité. Vous êtes informé à chaque étape, écarts compris.

  4. 4Le rapport

    Résultats, statistiques, écarts et déclaration d'assurance qualité, relus par le directeur d'étude, l'assurance qualité et la direction.

  5. 5Le dossier

    Des données prêtes pour la préqualification de l'OMS et les autorités. Le module efficacité du dossier réunit les études de laboratoire, de semi-terrain et de terrain.

Les études commandées sont conduites sous accord de confidentialité.