Moustiquaires imprégnées
Pyréthrinoïdes seuls, PBO, chlorfénapyr, pyriproxyfène, moustiquaires à deux matières actives, efficacité et tenue au lavage
Tests en laboratoireCases expérimentalesEssais communautaires

Du test en cône à l'essai randomisé dans des villages entiers, cinq types d'études pour prouver l'efficacité d'un produit.
Pyréthrinoïdes seuls, PBO, chlorfénapyr, pyriproxyfène, moustiquaires à deux matières actives, efficacité et tenue au lavage
Tests en laboratoireCases expérimentalesEssais communautaires
Formulations résiduelles, dont clothianidine et broflanilide, durée d'action sur les murs locaux, combinaisons avec les moustiquaires
Tests en laboratoireCases expérimentalesEssais communautaires
Attraction, ingestion et mortalité, en case et en semi-terrain
EaveTubes, moustiquaires de fenêtre, maisons-pièges
Gîtes larvaires et stratégies de saison sèche en complément des moustiquaires
Matériaux imprégnés d'insecticide, dont des uniformes militaires, et leur effet sur les moustiques
Efficacité des répulsifs appliqués sur la peau
Les essais en cases suivent les pics de moustiques, en grande puis en petite saison des pluies. Les tests de laboratoire et de semi-terrain se font toute l'année grâce aux colonies de l'insectarium.
Le centre conduit les évaluations de phase I et II sous BPL, et les essais communautaires de phase III. Les analyses chimiques des produits peuvent être confiées, avec votre accord, à des laboratoires accrédités, le centre gardant la responsabilité de l'étude et du rapport.
Tests en cône et en tunnel de l'OMS, tests en tube et en bouteille, knock-down, mortalité, résistance au lavage, bioessais adaptés au produit.
Cases expérimentales, dispositifs de semi-terrain, efficacité sur surfaces traitées et paramètres entomologiques selon les protocoles pertinents.
Efficacité en conditions d'usage, performance opérationnelle, acceptabilité, durabilité et suivi longitudinal selon le type de produit.
Repères indicatifs. Les appellations de phase I à III ne remplacent pas les exigences actuelles de la préqualification de l'OMS.
Les documents de référence pour évaluer un produit, au laboratoire, en semi-terrain et sur le terrain. Chaque lien ouvre la source officielle de l'OMS.
Moustiquaires imprégnées, du laboratoire aux études communautaires, avec ses documents d'application
2023Actuel
Ancien guide WHOPES des moustiquaires, études de laboratoire, de semi-terrain et de terrain
2013Historique
Pulvérisation intradomiciliaire
2006Historique
2005Historique
Répulsifs spatiaux
2013Historique
Répulsifs cutanés
2009Historique
Pulvérisation spatiale
2009Historique
Spirales, diffuseurs, vaporisateurs et aérosols
2009Historique
Molluscicides, lutte contre la schistosomiase
2019Actuel
Traitement des aéronefs
2012Actuel
2024Actuel
Test en tunnel
2024Actuel
2023Actuel
Cases expérimentales
2023Actuel
Études de semi-terrain
2026Actuel
Durabilité et efficacité des moustiquaires sur trois ans d'usage courant
2026Actuel
Tests, surveillance et interprétation de la résistance
2022Actuel
2022Actuel
Bioessais en bouteille
2022Actuel
Imprégnation des papiers filtres
2022Actuel
Recommandations de l'OMS sur les interventions contre le paludisme
2026Actuel
« Historique » désigne une édition ancienne, que l'OMS liste encore pour la plupart de ces familles de produits. Les exigences actuelles de la préqualification dépendent du type de produit et de ce qu'il revendique, et un produit nouveau peut demander de s'écarter de ces guides. Ces liens sont des références documentaires et ne valent pas approbation d'un protocole d'étude.
Vous décrivez le produit, sa matière active et l'étape visée. Une réunion de lancement fixe objectifs, livrables, calendrier et interlocuteurs.
Un plan d'étude conforme aux lignes directrices de l'OMS, approuvé par le centre et par vous avant le début des travaux.
Un directeur d'étude la conduit sous le contrôle de l'assurance qualité. Vous êtes informé à chaque étape, écarts compris.
Résultats, statistiques, écarts et déclaration d'assurance qualité, relus par le directeur d'étude, l'assurance qualité et la direction.
Des données prêtes pour la préqualification de l'OMS et les autorités. Le module efficacité du dossier réunit les études de laboratoire, de semi-terrain et de terrain.
Les études commandées sont conduites sous accord de confidentialité.